Мовипреп®

Назва	МОВИПРЕП^®
Форма випуску	Порошок для орального розчину.
Склад	діючі речовини: саше А: макрогол 3350 – 100 г, натрію сульфат безводний – 7,5 г, натрію хлорид – 2,691 г, калію хлорид – 1,015 г; саше В: аскорбінова кислота – 4,7 г, натрію аскорбат – 5,9 г; допоміжні речовини: саше А: аспартам (Е 951), калію ацесульфам (Е 950), лимонний ароматизатор; саше В не містить допоміжних речовин.
Фармакотерапевтична група	Осмотичні проносні засоби. Макрогол, комбінації. Код АТХ А06А D65.
Показання для застосування	Для очищення кишечнику перед клінічними процедурами, що цього потребують, наприклад, перед ендоскопічними або рентгенологічними дослідженнями кишечнику.
Фармакологічні властивості	Фармакодинаміка. Пероральне застосування розчинів електролітів на основі макроголу викликає помірну діарею і призводить до швидкого випорожнення товстого кишечнику. Макрогол 3350, сульфат натрію та аскорбінова кислота у високих дозах чинять осмотичну дію на кишечник, викликаючи проносний ефект. Макрогол 3350 збільшує об’єм калових мас, що впливає на рухливість товстої кишки за рахунок нервово-м’язової передачі. Фізіологічним наслідком є пропульсивне проходження розм’якшених випорожнень по товстій кишці. Електроліти, що містяться у препараті, та додаткове вживання прозорої рідини запобігають клінічно значущому порушенню водно-електролітного балансу, знижуючи ризик зневоднення організму.
Протипоказання	Препарат не застосовують за наявності або у разі підозри на такі стани: гіперчутливість до активних речовин або до будь-якого компонента препарату; непрохідність або перфорація травного тракту; порушення випорожнення шлунка (наприклад, парез шлунка); ілеус; фенілкетонурія (оскільки препарат містить аспартам); дефіцит глюкозо-6-фосфат дегідрогенази (оскільки препарат містить аскорбат); токсичний мегаколон, що ускладнює тяжкі запальні захворювання кишечнику, включаючи хворобу Крона, неспецифічний виразковий коліт. Протипоказано застосовувати препарат пацієнтам у непритомному стані.
Побічні реакції	Діарея – очікувана реакція при підготовці кишечнику. Через особливості процедури підготовки кишечнику побічні реакції виникають у більшості пацієнтів. Незважаючи на деякі відмінності у складі різних лікарських засобів для очищення кишечнику, найчастішими побічними реакціями є нудота, блювання, відчуття розтягнення живота, абдомінальний біль, подразнення в ділянці ануса, порушення сну. Діарея та/або блювання можуть спричинити дегідратацію. Як і при застосуванні інших лікарських засобів, у складі яких міститься макрогол, можуть виникати алергічні реакції, включаючи висип, кропив’янку, свербіж, диспное, ангіоневротичний набряк, анафілаксію. З боку імунної системи. Невідомо: алергічні реакції, включаючи анафілаксію, диспное, шкірні реакції (див. нижче). Метаболізм та порушення харчування. Невідомо: порушення рівня електролітів, включаючи зниження рівня бікарбонату в крові, гіпер- і гіпокальціємію, гіпофосфатемію, гіпокаліємію, гіпонатріємію і зміни рівня хлоридів у крові; дегідратація. Психічні розлади. Часто: порушення сну. З боку нервової системи. Часто: запаморочення, головний біль. Невідомо: судоми, асоційовані з тяжкою гіпонатріємією. З боку серця. Невідомо: транзиторне підвищення артеріального тиску, аритмія, прискорене серцебиття. З боку шлунково-кишкового тракту. Дуже часто: біль у животі, нудота, здуття живота, дискомфорт в ділянці ануса. Часто: нудота, диспепсія. Нечасто: дисфагія. Невідомо: метеоризм, позиви до блювання. З боку печінки та жовчовивідних шляхів. Нечасто: порушення показників функції печінки. З боку шкіри та підшкірних тканин. Невідомо: алергічні шкірні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, свербіж, кропив’янку, висип, еритему. Загальні порушення: Дуже часто: нездужання, гіпертермія. Часто: озноб, спрага, відчуття голоду. Нечасто: дискомфорт.
Категорія відпуску	Без рецепта
Умови зберігання	Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці! Розведений розчин зберігати при температурі 2-8 °С.
№ РП	UA/12987/01/01
Виробник	НОРЖИН Лімітед, Велика Британія

Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування.

Інформація для медичних та фармацевтичних працівників для публікації в спеціалізованих виданнях, що призначені для медичних закладів та лікарів, а також для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики
Повідомити про небажане явище, або про скаргу на якість лікарського засобу Ви можете до TOB «Такеда Україна» за тел. (044) 390-09-09» Email: [email protected]

C-ANPROM/UA/MOVI/0001