Цераксон® Розчин для прерорального застосування

Назва	Цераксон®
Форма випуску	Розчин для прерорального застосування. По 30 мл у флаконі; по 1 флакону з дозувальн им шприцем в картонній коробці. По 10 мл у саше; по 10 саше (1х10; 2х5) в картонній коробці.
Склад	діюча речовина: citicoline; 1 мл розчину містить цитиколіну натрію 104,5 мг, що відповідає 100 мг цитиколіну; допоміжні речовини: сорбіт 70% (Е 420), гліцерин, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), натрію цитрат, сахарин натрію, полуничний ароматизатор, калію сорбат, кислота лимонна безводна (50% розчин) для доведення pH до 6,0, вода очищена.
Фармакотерапевтична група	Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Код АТХ N06В Х06.
Показання для застосування	- Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу. - Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки. - Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.
Фармакологічні властивості	Фармакодинаміка. Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними мігнітно-резонансної спектроскопії. Завдяки такому механізму дії цитоколін покращує функціонування таких мембранних механізмів як робота іонообмінних насосів та рецепторів, модуляція яких необхідна для нормального проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану нейронів цитиколін проявляє протинабрякові властивості, які сприяють зменшенню набряку мозку. Експериментальні дослідження показали, що цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (A1, A2, C та D), зменшує утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон. Цитоколін зберігає запас енергії нейронів, інгібує апоптоз та симулює синтез ацетилхоліну. Експериментально доведено, що цитоколін також проявляє профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку. Клінічні дослідження показали, що цитоколін достовірно збільшує функціональне відновлення у пацієнтів із гострим ішемічним порушенням мозкового кровообігу, що співпадає з уповільненням зростання об’єму ішемічного пошкодження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів із черепно-мозковою травмою цитоколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому. Цитоколін поліпшує рівень уваги та свідомості, когнітивні та неврологічні розлади, пов’язані з ішемією головного мозку, сприяє зменшенню проявів амнезії.
Протипоказання	- Підвищена чутливість до цитоколіну або до інших компонентів препарату. - Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.
Побічні реакції	Побічні реакції виникають дуже рідко (˂1/10000), включаючи поодинокі випадки. З боку центральної і периферичної нервової систем: сильний головний біль, вертиго, галюцинації. З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія. З боку дихальної системи: задишка. З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея. З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі: висипання, гіперемія, екзантема, кропив’янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок. Загальні реакції: озноб.
Категорія відпуску	За рецептом.
Умови зберігання	Зберігати при температурі не вище 25˚С. Зберігати у недоступному для дітей місці! Не заморожувати. У процесі зберігання можлива легка опалесценція, яка зникає при витримуванні препарату в умовах кімнатної температури (≈20˚С).
№ РП	UA/4464/02/01
Виробник	Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія.

Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування

Інформація для медичних та фармацевтичних працівників для публікації в спеціалізованих виданнях, що призначені для медичних закладів та лікарів, а також для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики
Повідомити про небажане явище, або про скаргу на якість лікарського засобу Ви можете до TOB «Такеда Україна» за тел. (044) 390-09-09» Email: [email protected]

C-ANPROM/UA/CITI/0019