Better Health, Brighter Future
Відтепер провідні світові фармацевтичні компанії працюватимуть разом, фокусуючись на створенні та подальшому постачанні гіперімуноглобуліну у глобальній боротьбі проти COVID-19.
Глобальна біофармацевтична компанія Takeda та CSL Behring ініціювали створення альянсу серед компаній, які займаються розробкою препаратів на основі плазмодериватів крові, задля того, аби прискорити процес розробки потенційної терапії для лікування COVID-19. До альянсу також приєдналися Biotest, BPL, LFB та Octapharma. Відповідно до домовленостей, учасники альянсу негайно розпочинають розробку єдиного небрендованого анти-SARS-CoV-2 поліклонального гіперіммуноглобуліну (H-IG), який може бути використаний для лікування пацієнтів із серйозними ускладненнями від COVID-19. «Я радий бачити, що саме в такі безпрецедентні часи приймаються сміливі рішення, які дозволять використовувати передові знання і технології світових лідерів у розробці препаратів на основі плазми крові. З нетерпінням чекаю на подальший розвиток цієї співпраці, яка прискорить просування потенційної терапії на ринки», — коментує Кокі Сато, директор Takeda в Україні, Молдові та Білорусі.
Створення гіперімунного глобуліну передусім потребуватиме збору реконвалесцентної плазми крові в пацієнтів з COVID-19, що вже одужали і чия кров містить антитіла, здатні боротися з новим вірусом. Після збору реконвалесцентну плазму транспортуватимусь до виробничих потужностей, де піддаватимуть спеціальній обробці, включаючи процеси інактивації, видалення вірусів та очищення.
Takeda сподівається, що об’єднання ресурсів і виробничих потужностей учасників альянсу допоможе прискорити створення потенційної терапії, виведення та забезпечення її доступу на ринках. Все це з єдиною метою — якомога швидше забезпечити пацієнтів з COVID-19 ефективним лікуванням.
Особи, які повністю одужали від Covid-19 та зацікавлені в донації плазми крові, можуть ознайомитися з детальною інформацією на сайті www.covig-19plasmaalliance.org та знайти найближчий ліцензований центр збору плазми.
Про Biotest AG
Biotest спеціалізується на білках плазми та біологічних препаратах. Штаб-квартира компанії знаходиться в Драйайху (поблизу Франкфурта), Німеччина. Biotest насамперед працює у сферах клінічної імунології, гематології та інтенсивної терапії. Компанія також займається розробкою та виготовленням імуноглобулінів, факторів згортання крові та альбумінів на основі плазми крові людини. У підпорядкуванні Biotest знаходяться 22 центри зі збору плазми у країнах Європи: Німеччині, Угорщині та Чехії. В компанії працюють понад 1800 співробітників по всьому світу. Акції Biotest AG котируються на Німецькій фондовій біржі.
Більш детальну інформацію про Biotest AG можна знайти на сайті www.biotest.com
Про BPL
BPL має понад 60 років досвіду роботи у галузі терапії на основі плазмодериватів крові і займається створенням високоякісних препаратів для пацієнтів в усьому світі. Штаб-квартира BPL знаходиться у Великобританії з центрами зі збору плазми по всій території США. Компанія спеціалізується на лікуванні імунодефіциту, порушень процесів згортання крові, інфекційних захворюваннях, а також реанімації. BPL постійно інвестує в новітні наукові дослідження, технології та методи розробки та виробництва і постійно адаптується, щоб якнайкраще відповідати та потреби пацієнтів.
Більш детальну інформацію про BPL можна знайти на сайті www.bplgroup.com
Про CSL Behring
CSL Behring — глобальна біофармацевтична компанія, світовий лідер в області біотехнологій та препаратів на основі плазми крові. Компанія розробляє та впроваджує інноваційні методи терапії, які застосовуються для лікування спадкових та набутих порушень згортання крові, первинних іммунодефіцитів, аутоімунних захворювань, спадкового ангіоневротичного набряку, спадкових захворювань дихальних шляхів і нервових розладів. Препарати компанії також використовується в кардіохірургії, лікуванні опіків та для профілактики гемолітичної хвороби новонароджених. CSL Behring управляє однією з найбільших світових мереж збору плазми — CSL Plasma. Материнська компанія CSL Limited зі штаб-квартирою в Мельбурні, Австралія, представлена у більш ніж 70 країнах з понад 26 тис. співробітників по всьому світу.
Більш детальну інформацію про CSL Behring можна знайти на сайті www.cslbehring.com
Дізнатися більше про біотехнології можна у розділі Vita за посиланням: www.cslbehring.com/Vita
Про LFB
LFB — це група біофармацевтичних компаній, яка займається розробкою препаратів на основі плазми крові, а також рекомбінантних білків для лікування пацієнтів із серйозними та часто рідкісними захворюваннями. LFB була заснована 1994 року у Франції і є однією з провідних європейських біофармацевтичних компаній, що забезпечує терапевтичні препарати у трьох основних напрямах: імунна, гемостатична та інтенсивна терапії. Портфель LFB наразі включає 15 препаратів у більш ніж 30 країнах.
Більш детальну інформацію про LFB можна знайти на сайті www.groupe-lfb.com .
Про Octapharma
Зі штаб-квартирою у місті Ленхен, Швейцарія, Octapharma є одним із найбільших виробників білків у світі. В Octapharma працює понад 10 тис. людей по всьому світу, щоб підтримувати пацієнтів у 118 країнах світу препаратми в трьох терапевтичних напрямах: гематологія, імунотерапія та реанімація. Octapharma має 7 науково-дослідних центрів та 6 найсучасніших виробничих потужностей в Австрії, Франції, Німеччині, Мексиці та Швеції, загальні виробничі обсяги яких становлять близько 8 млн літрів на рік. Крім того, компанія має понад 140 центрів зі збору плазми по всій Європі та США.
Більш детальну інформацію про Octapharma можна знайти на сайті www.octapharma.com
Про Takeda
Takeda — глобальна біофармацевтична науково-дослідницька компанія-лідер зі штаб-квартирою в Японії, яка прагне покращувати стан здоров’я та якість життя пацієнтів, використовуючи інновації в галузі медицини.
Більш детальну інформацію про Takeda можна знайти на сайті www.takeda.com.
Цей прес-реліз та інші матеріали, що розповсюджуються у зв’язку з цим прес-релізом, можуть містити висловлювання з позицією чи думкою компанії щодо подальших кроків та бізнес-операцій Takeda, у тому числі, з результатами подальшої діяльності, оцінкою та прогнозами, цілями та планами компанії. Подібні висловлювання можуть включати такі слова, як «цілі», «плани», «переконання», «сподівання», «очікування», «наміри», «буде», «може», «повинна», «очікує», «передбачає» та інші синонімічні або антонімічні до згаданих вище.
Висловлювання у цьому документі викладені на основі оцінок та припущень Takeda станом на дату, що зазначена вище. Такі висловлювання не надають жодної гарантії з боку Takeda щодо майбутніх результатів діяльності та не включають ризики, непередбачувані ситуації та інші фактори, включаючи, але не обмежуючись: глобальні економічні умови, загальний економічний стан в Японії та США; тиск та діяльність конкурентів; зміни до чинного законодавства; розвиток або закриття програм розробки продуктів; рішення регуляторних органів та терміни виконання таких рішень; коливання процентних та валютних курсів; претензії чи занепокоєння щодо безпеки чи ефективності продуктів, що виведені чи виводяться на ринок; терміни та вплив рішень, що пов'язані з процесами злиття з придбаними компаніями; угоди з продажу неключових продуктів та терміни реалізації подібних угод, де будь-яка з них може привести до відмінностей у фактичних результатах чи фінансовому положенні порівняно з тим, що висловлювалось раніше.
Для додаткової інформації про ці та інші фактори, які можуть вплинути на результати діяльності чи фінансовий стан Takeda, дивіться «Пункт 3. Ключова інформація — D». Фактори ризику доступні в останньому щорічному звіті Takeda за формою 20-F та інших звітах Takeda, поданих до Комісії з цінних паперів та бірж США на веб-сайті Takeda за адресою: https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/ або на сайті www.sec.gov .
Подальші результати чи фінансовий стан Takeda можуть суттєво відрізнятися від тих, які виражені або маються на увазі у подібних висловлюваннях. Особи, які отримують цей прес-реліз, не повинні безстроково покладатися на інформацію, що зазначена в ньому. Компанія Takeda не зобов’язується оновлювати будь-яку інформацію, що міститься в цьому прес-релізі, або будь-які інші подальші висловлювання чи заяви, які можуть бути зроблені, за винятком випадків, передбачених чинним законодавством.