Takeda, onlarca yıllık gerçek deneyime dayalı, yerleşik güvenlilik ve etkililik profilleriyle desteklediği uzun soluklu mirası ve pazar lideri hemofili portföyüyle nadir hematoloji hastalıkları alanında lider bir şirket konumundadır. Hemofili ile beraber diğer nadir hastalıklar ve kanama bozuklukları için de potansiyel tedavi seçenekleri üzerine çalışmalarını sürdürmekte, hastalara yardım edebilmek için 70 yılı aşkın süredir inovasyona öncülük etmektedir. Takeda, Hematoloji alanındaki liderliğiyle birlikte gelen deneyimi ve geliştirmekte olduğu farklı tedavi yöntemleri sayesinde değişen dünyanın şart koştuğu tüm ihtiyaçları en iyi şekilde karşılamaya hazır durumdadır. Takeda, Hematoloji üzerine çalışan diğer uzmanlarla birlikte teşhis sürelerini kısaltmaya, kanamalara karşı daha erken ve tam koruma sağlamaya, hastaya özel bakım yöntemleri oluşturmaya çalışarak gelecekten beklentilerini arttırmaya devam ediyor.1
Hemofili genellikle erkeklerde görülen kalıtsal bir kanama bozukluğudur. Hemofili hastalarında pıhtılaşma faktörü adı verilen birtakım proteinler yeterli seviyede bulunmadığından kanları gerektiği gibi pıhtılaşmaz. Faktör VIII eksikliği Hemofili A, faktör IX eksikliği ise Hemofili B olarak adlandırılır. Hemofili A yaklaşık 5.000-10.000 erkek doğumunda bir olarak görülürken, sıklığı Hemofili B’ye göre 5-6 kat daha fazladır. Hemofili hastaları hayatları boyunca kanama riski altında yaşamakta olup, hastalara koruyucu tedavi olanakları sunulmadığı veya tedavide gecikme olduğunda hayati kanamalar söz konusu olabilmektedir. Dünya genelinde 400.000’i aşkın hemofili hastası olduğu tahmin edilmektedir.2,3
Takeda, bu alanda portföyüne eklenen yeni ürünlerle beraber tedaviyi kişiselleştirme amacıyla sunduğu tıbbi cihaz çözümleriyle de Türkiye’deki hemofili bakımı veren hekimlere ve hastalarına daha sağlıklı ve daha parlak bir gelecek sunmak için çalışmaktadır. Takeda hematoloji alanında farklı ihtiyaçlara farklı çözümler üretmek üzere portföy çeşitliliği ile hemofili tedavi seçeneklerini, Türkiye’deki hastaların erişimine sunmaktadır.1