Становление в качестве международной фармацевтической компании: 2000–

В целях концентрации своих управленческих ресурсов исключительно на фармацевтическом бизнесе, Takeda в рамках Среднесрочной стратегии развития на 2001–2005 гг. прекращает всяческие разработки в области ветеринарии, закрывает масштабное производство витаминов, производство химикатов на уретановой основе, продуктов питания и сельско-хозяйственной продукции, а также деятельность по защите среды обитания.

Takeda Pharma GmbH совместно с двумя своими дочерними компаниями, находящимися в полной собственности, Takeda Pharma Ges.m.b.H в Австрии и Takeda Pharma AG в Швейцарии, становится стопроцентной дочерней компанией Takeda Europe Holdings B.V. В том же году с целью укрепления глобальной производственной сети Takeda учреждается компания Takeda Pharma Ireland Limited. Позже в 2009 году завод, производящий большие объемы фармацевтических препаратов, был полностью интегрирован в Takeda Ireland Limited.

Американское предприятие по производству медицинских препаратов Syrrx, Inc. стало частью глобальной научно-исследовательской сети Takeda и на данный момент функционирует под наименованием Takeda California, Inc.
На тот момент Syrrx разработала и применяла самую эффективную в мире технологию рентгеновской кристаллографии с высокой пропускной способностью для анализа белков. Интеграция Syrrx стала первым этапом по продвижению программы изобретения лекарственных препаратов Takeda за пределами Японии.

Розерем (Rozerem) (непатентованное наименование — рамелтеон) предлагает уникальный механизм борьбы с бессонницей по сравнению с традиционными препаратами. Он воздействует на мелатониновые рецепторы, вызывая состояние, близкое к естественному физиологическому сну. Поскольку данный препарат провоцирует наступление сна без необходимости подавления беспокойства или оказания успокаивающего эффекта, он характеризуется высокой степенью безопасности.

Takeda Pharmaceuticals Europe Limited возглавила деятельность в Европе и распространила стратегию Takeda на европейской территории со средне- и долгосрочной перспективой.

Завершение строительства новых головных офисов в США для Takeda Pharmaceuticals North America и Глобального научно-исследовательского центра Takeda стало большим достижением на пути к укреплению нашего присутствия в Северной Америке и продвижению нашей деятельности в США.

Takeda опубликовала сводный ежегодный отчет, включающий, помимо финансовых данных, информацию нефинансового характера о наших инициативах в областях защиты прав человека, охраны окружающей среды и сообществ.
В целях максимально полного раскрытия информации всем заинтересованным сторонам мы также составили Справочник по корпоративной социальной ответственности. Доступный только в формате PDF и в электронном виде по причине соображений защиты окружающей среды, Справочник по корпоративной социальной ответственности содержит дополнительные сведения, поясняющие те данные о КСО, которые содержатся в Годовом отчете в обновленной форме: Справочник по корпоративной социальной ответственности

В результате интеграции Paradigm Therapeutics и ее дочернего предприятия в Сингапуре, Takeda открыла возможности для дальнейшего развития наших мультитехнологических мощностей. Paradigm Therapeutics Ltd. была основана исследователями Кембриджского университета в 1999 году в качестве предприятия по производству биопрепаратов. К моменту интеграции Paradigm уже разработала перспективный технологический процесс изобретения инновационных препаратов, цели и составляющие которого перекрываются с ключевыми терапевтическими областями Takeda. В настоящее время Paradigm Therapeutics Ltd. осуществляет деятельность под наименованиями Takeda Cambridge Limited (TCB) и Takeda Singapore Pte. Limited (TSP).

В результате этого поглощения Takeda укрепила положения своих торговых и исследовательских предприятий в США, а также добилась дальнейшего повышения производительности своего бизнеса. По соглашению с Abbott Laboratories, TAP стала стопроцентной дочерней компанией Takeda и была поглощена Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. (TPNA). Впоследствии функция разработки TAP была интегрирована в Takeda Global Research & Development Center Inc. (TGRD).

Millennium является одной из ведущих мировых биофармацевтических компаний, внедрившей надежный механизм исследований и разработок в области онкологических заболеваний. Компания является первопроходцем в области исследований белкового гомеостаза. Используя дополнительные преимущества Millennium и Takeda, мы сможем реализовать все возможности этого важного сотрудничества, учитывая высокий уровень знаний, современные технологии и огромный опыт Millennium в области онкологии.

Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. Limited (TPAP), открытая в Сингапуре, ответственна за проведение стратегических и коммерческих операций в Австралии, Таиланде, Филиппинах, Индонезии, Индии, Малайзии и Сингапуре. Будучи полностью интегрированной в глобальную организацию по проведению разработок, Takeda Clinical Research Singapore (в настоящее время действующая под названием TDC Asia) выполняет роль регионального центра клинических исследований и разработок в области онкологии. TDC Asia стремится предоставить людям возможность использования инновационных продуктов, внедрив процесс разработки, включающий составляющие целого ряда терапевтических областей.

Дексилант (Dexilant) (непатентованное название: декслансопразол) — это первый ингибитор протонного насоса, специально разработанный для высвобождения активного вещества в 2 фазы. Препарат оказывает мощный и долговременный эффект подавления секреции желудочного сока.

Разработанный компанией Teijin Pharma Limited, препарат Улорик (Uloric) (непатентованное наименование: фебуксостат) используется для лечения гиперурикемии у пациентов, страдающих подагрой. Он снижает концентрацию мочевой кислоты в крови пациентов, страдающих подагрой с осложнением в виде гиперурикемии, блокируя выработку фермента, ответственного за синтез мочевой кислоты.

Takeda поддерживает 10 принципов Глобального договора под эгидой Организации Объединённых Наций, касающихся таких сфер, как защита прав человека, соответствие стандартам по организации труда, защита окружающей среды и противодействие коррупции, и внедрила их в каждый аспект своей деятельности. Кроме того, Takeda активизировала свою деятельность по соответствию КСО, учредив специальную организацию в 2009 году.

Takeda установила долгосрочные постоянные партнерские отношения с международными НПО и другими группами в целях оказания им поддержки в их усилиях по улучшению доступа к здравоохранению для людей в развивающихся странах. Takeda Initiative — это 10-летняя грант-программа, рассчитанная на период с 2010 по 2019 годы и проводимая в целях поддержки Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией (Глобальный фонд) в сфере развития потенциала поставщиков медицинских услуг в трех странах Африки. Например, в Нигерии более 11 000 преподавателей прошли подготовку по повышению осведомленности в вопросе СПИДа в 2012 году, что стало результатом реализации программ, частично финансируемых Takeda Initiative. А эти преподаватели, в свою очередь, донесли полученные знания о СПИДе до 1,2 млн студентов. В результате такого рода деятельности было зафиксировано падение уровня распространения ВИЧ среди молодежи в Нигерии.

Takeda внедрила Глобальный кодекс поведения Takeda в качестве фундаментального стандарта соответствия, применяемого к компаниям Группы Takeda, в целях оказания поддержки при внедрении комплексного подхода к вопросам соблюдения соответствия во всех операциях Takeda в глобальном масштабе.

Азилва (Azilva) (непатентованное наименование: азилсартан) — это новый антагонист рецепторов ангиотензина II типа. Препарат Азилва (Azilva) продемонстрировал высочайшую эффективность в снижении кровяного давления в рамках клинических исследований по сравнению с уже существующими антагонистами.

Исследовательский центр Сёнан функционирует в городах Фуджисава и Камакура в префектуре Канагава. Новый объект, в качестве центрального элемента глобальной исследовательской сети Takeda, объединяет мощности исследовательских центров Осаки и Цукуба для ускорения инновационных разработок в сфере создания лекарственных препаратов. Около 1200 исследователей центра будут работать на различных этапах процесса исследований и разработок, начиная с постановки целей при изыскании новых лекарств, отбора компаундов-кандидатов и заканчивая неклиническими исследованиями и запуском в продажу.

Интеграция швейцарской фармацевтической компании Nycomed была завершена в сентябре 2011 года. Компания Nycomed имеет широкое присутствие в Европе и развивающихся странах. В результате интеграции, Takeda расширила свои рынки сбыта до более чем 70 стран и смогла усовершенствовать свою структуру продаж, а также получить бесценные возможности доставки фармацевтической продукции большему количеству пациентов и медицинского персонала по всему миру.

Начиная с января 2011 года, в качестве участника инициативы LEAD, проводимой в рамках Глобального договора под эгидой Организации Объединённых Наций, Takeda оказала содействие в управлении усилиями по внедрению и распространению на мировом уровне 10 принципов Глобального договора, касающихся таких сфер, как защита прав человека, соответствие стандартам по организации труда, защита окружающей среды и противодействие коррупции.

Takeda оказывает поддержку при восстановлении районов, пострадавших от Великого землетрясения Восточной Японии, жертвуя часть прибыли от продаж Алинамина (Alinamin). Группа компаний также реализует иные многочисленные долгосрочные программы содействия.

В последние годы вакцины оказывают неоценимое воздействие на глобальное общественное здравоохранение. Takeda приняла решение вывести на международный уровень свой вакцинный бизнес, реализуемый в Японии на протяжении более чем 60 лет. 
Подразделение вакцинного бизнеса предпринимает ряд шагов для укрепления существующего в Японии вакцинного бизнеса Takeda, а также ведет деятельность по разработке собственных педиатрических вакцин и созданию технологического процесса исследований и разработок с использованием запатентованных инновационных кандидатных вакцин и платформ по разработки новых вакцин.

・URL Pharma, Inc.: включение ведущего продукта Colcrys (колхицин) в наш портфель препаратов для лечения подагры. 
・Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.: значительно расширила наше присутствие и портфель продукции в Бразилии. 
・LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.: укрепила наш вакцинный бизнес. (Сегодня Takeda Vaccines (Montana), Inc.) 
・Envoy Therapeutics, Inc.: усилила нашу платформу по открытию лекарственных препаратов в части выявления новаторских целей.

Takeda разработала и внедрила глобальную политику в области охраны окружающей среды, здоровья и безопасности и реализовала комплексные инициативы. 
Деятельность, связанная с охраной окружающей среды, здоровья и безопасности жизнедеятельности, охватывает различные вопросы, представляющие интерес для мирового сообщества, такие как использование водных ресурсов и сохранение биоразнообразия. Конкретные планы на будущее включают оценку и анализ воздействия продуктов Группы на окружающую среду в течение их жизненного цикла и реализацию тщательного подхода к ведению экологического учета с использованием LIME и прочих средств.

Данное средство для лечения рецидивной или резистентной лимфомы Ходжкина и систематической анапластической крупноклеточной лимфомы было лицензировано Seattle Genetics, Inc и выпущено компанией Takeda на рынки ЕС в 2012 году и Японии в 2014 году. Для пациентов, страдающих этими редкими заболеваниями, данное рецептурное лекарственное средство станет новым этапом в лечении.

Лотрига (Lotriga) (непатентованное наименование: Омега-3-кислот эфиры этиловые 90) — это высококонцентрированный рецептурный препарат на основе омега-3 кислот, который был разработан компанией Pronova BioPharma ASA. Это первый рецептурный препарат в Японии, содержащий и ЭФК, и ДГК.

Препарат Несина (Nesina) (непатентованное наименование: алоглиптина бензоат) был разработан компанией Takeda California, Inc. для пациентов с диабетом 2 типа. Он снижает уровень глюкозы в крови путем ингибирования фермента (ДПП-4), разрушающего глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), и гормона, стимулирующего секрецию инсулина.

Принципы расширения прав и возможностей женщин представляют собой набор руководящих принципов для бизнес-руководства о возможностях расширения прав и возможностей женщин на рабочем месте. Эти Принципы стали результатом сотрудничества между Структурой Организации Объединённых Наций по вопросам гендерного равенства и расширения прав и возможностей женщин («ООН-Женщины») и представителей Глобального договора под эгидой Организации Объединённых Наций. Генеральный президент компании Takeda подписал Заявление о поддержке Принципов расширения прав и возможностей женщин в декабре 2013 года. Компания намеревается придерживаться этих семи принципов, продвигая инициативы по содействию активному участию женщин в корпоративной деятельности.

В результате интеграции Inviragen, Inc. (Колорадо, США) мы пополнили свои ряды инновационными кандидатными вакцинами, а также взяли на вооружение новейшие технологии производства живых и инактивированных вакцин, которые значительно расширили наше присутствие на мировом рынке вакцин.

Данное лекарственное средство для больших депрессивных расстройств было разработано в партнерстве с датской компанией Lundbeck. Механизм действия Тринтелликс (Trintellix) отличается от принципа действия существующих антидепрессантов. В связи с этим ожидается, что многие пациенты с его помощью смогут избавиться от депрессии. 
* Название продукта было изменено с Бринтелликс (Brintellix) на Тринтелликс (Trintellix) (2016 г.)

Энтивио (Entyvio) является революционным продуктом, открывающим новые возможности в лечении пациентов, страдающих воспалением кишечника, которым не помогло традиционное лечение. Энтивио (Entyvio) был выпущен компанией Takeda на рынки ЕС и США в июне 2014 года.

NINLARO был одобрен в США в 2015 году как первый пероральный ингибитор протеасом, ставший результатом научных разработок и исследований, поощренных Нобелевской премией, в области лечения множественной миеломы.