Пациенты с редким заболеванием в Казахстане теперь могут жить полноценной жизнью

Алматы. Республика Казахстан. 9 декабря 2021 год. Компания «Такеда Казахстан», являющееся дочерней организацией глобальной биофармацевтической компании Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda), вывела на казахстанский рынок инновационный препарат - ингибитор С1-эстеразы человеческий - для лечения редкого и угрожающего жизни заболевания – наследственного ангионевротического отёка (НАО). Препарат входит в перечень лекарственных средств для лечения орфанных заболеваний и уже доступен для казахстанских пациентов, которые смогут его получать по назначению лечащего врача.

 

Улучшение качества жизни пациентов является одной из ключевых целей деятельности Takeda на протяжении 240 лет существования компании. В Казахстане Takeda сосредоточивает усилия на расширении доступа к инновационной терапии пациентов с редкими заболеваниями. Регистрация и ввоз уникального препарата в Республику Казахстан – еще одно доказательство приверженности компании философии, ориентированной на пациента.

 

- Вывод на рынок Казахстана, где мы оперируем уже 25 лет, лекарственной терапии НАО - является продолжением многолетней политики компании Takeda. Мы фокусируемся на обеспечении казахстанских пациентов инновационной терапией, проверенной опытом мировой практики и стремимся быть партнером врачу и государству в лечении наших граждан. Takeda уделяет приоритетное внимание Казахстану в регионе Растущих и Развивающихся рынков и прилагает все усилия для удовлетворения потребностей пациентов с орфанными заболеваниями, для которых существует мало вариантов лечения или не существует терапии вообще, - говорит директор «Такеда Казахстан» Сабира Салыхова.

 

Согласно данным клинических исследований, препарат показал высокую эффективность во всех направления ведения пациента - режимах профилактики наследственного ангионевротического отёка, предпроцедурной (стоматологической или другой медицинской) и предоперационной профилактики приступов, а также неотложного лечения приступов НАО для широкой группы пациентов – детей (от 2-х лет и старше), взрослых и беременных. Важно, что препарат имеет благоприятный профиль безопасности и хорошо переносится.

 

- Для казахстанских пациентов появление данной терапии, одобренной и применяемой во многих странах мира, включая США и страны ЕС, означает реальный шанс значительно повысить качество жизни, вернуться к полноценному режиму работы, учебы и отдыха. Наследственный ангионевротический отек - это первичный иммунодефицит, который проявляется тяжелыми, часто жизнеугрожающими отеками, не купируемыми ГКС и антигистаминными препаратами. Большая проблема стоит в ранней диагностике данного заболевания, на ближайшее время выявлено 19 пациентов, но по эпидемиологическим данным ожидается минимально 600 пациентов. Жизнь этих пациентов находится в постоянной опасности. Регистрация в Республике препарата С1 ингибитора, дало нашим пациентов шанс на активную жизнь. Радует то, что препарат имеет высокую эффективность, высокий профиль безопасности и может применяться на всех этапах ведения пациента, - отмечает председатель Ассоциации иммунологов Казахского общества иммунодефицитов, доктор медицинских наук, профессор, заведующая отделом клинической иммунологии, аллергологии и пульмонологии КФ «Республиканский диагностический центр Medical University Center», Назарбаев Университет, Елена Фёдоровна Ковзель.

 

Наследственный ангионевротический отёк (НАО) является жизнеугрожающим заболеванием. Согласно официальной статистике на 2020 год, в 56 странах мира насчитывалось 2568 семей с НАО. В Казахстане на сегодняшний день выявлено 19 пациентов с подтверждённым диагнозом. Однако эти показатели не отражают реальной ситуации. Согласно данным отдела клинической иммунологии, аллергологии и пульмонологии Республиканского диагностического центра, в стране возможно наличие не менее 600 случаев наследственного ангионевротического отёка.

 

 C-APROM/KZ/CIN/0024