Investiția în medicamentele inovatoare trebuie susținută

Schimbările semnificative din ultimii ani care au influenţat sistemul de sănătate la nivel european, dar şi pe cel din România s-au resimţit şi în domeniul farmaceutic. Sistemele de compensare la nivel european semnalează bariere în accesul la noile medicamente inovatoare. În acest context, principalii actori din domeniul sănătăţii trebuie să se concentreze pe pacientul și pe calitatea vieții acestuia, oferindu-i şanse pentru o stare de sănătate mai bună, susţine dr. Ciprian Marcu, Commercial Head Romania and Bulgaria, Takeda Pharmaceuticals.

Acum trei ani, Takeda a anunţat că lansează zece produse noi pe piaţa românească, până în 2018. Credeți că veţi îndeplini acest obiectiv în următorii doi ani?

Compania noastră îşi propune transformarea într-o organizaţie agilă, care se focalizează pe anumite specialităţi medicale, unde putem face o reală diferenţă, oferind pacienţilor şanse pentru o stare de sănătate mai bună. În acest sens, mesajele recente comunicate de compania noastră exprimă interesul deosebit pe care Takeda îl are pentru promovarea inovaţiei în domeniul gastroenterologiei şi oncologiei, definite ca arii terapeutice prioritare. Tocmai de aceea, avem în vedere în momentul de faţă lansarea a încă două noi medicamente care răspund unor patologii care nu au un tratament adecvat în prezent, după cum am constatat în urma lansărilor care au avut loc în alte ţări europene.

Takeda a intrat anul trecut în sectorul hemato-oncologiei, atunci când Adcetris a fost lansat în România. Recent, SUA au acordat aprobare pentru ixazomib, primul inhibitor proteazomal oral, care se administrează o dată pe săptămână. Cum schimbă acest nou medicament managementul mielomului multiplu?

Deţinem o experienţă mult mai bogată în domeniul  hemato-oncologiei, care a început odată cu descoperirea revoluţionară a medicamentului Velcade, comercializat în continuare în Statele Unite. Suntem încrezători că recenta includere a medicamentului orfan Adcetris în sistemul de compensare din România va avea un impact semnificativ în cazul pacienţilor adulți cu limfom Hodgkin CD30+ recidivat sau refractar, dar şi la pacienţii adulţi cu limfom anaplastic cu celule mari sistemic, recidivat sau refractar. În ceea ce privește ixazomib, medicament recent aprobat de FDA, așteptăm cu nerăbdare extinderea prezenţei noastre în domeniul oncologiei prin sprijinul acordat pacienţilor şi medicilor în managementul mielomului multiplu. Cu ajutorul acestui medicament, pacienţii vor putea beneficia de eficacitatea unui inhibitor proteazomal prin administrarea unei pastile o dată pe săptămână, având în acelaşi timp un profil bun de siguranţă. Toate acestea le vor permite pacienţilor să continue tratamentul un timp mai îndelungat și să obţină rezultate terapeutice mai bune. Ne-am propus să poziționăm ixazomib ca fiind un medicament de bază în tratamentul mielomului multiplu și, în acelaşi timp, cercetăm posibilitatea tratării pacienţilor cu amiloidoză – studiul clinic TOURMALINE.

Când va fi disponibil ixazomib în Europa și în România?

Ixazomib a primit aviz pentru aprobare accelerată din partea EMA şi sperăm să-l lansăm în România înainte de sfârșitul anului 2017. În timp ce studiile clinice dovedesc beneficiile ixazomib în combinație cu lenalidomida şi dexametazona, chiar dacă toate părțile interesate vor încerca să faciliteze accesul, lipsa lenalidomidei din România ar putea determina întârzierea accesului la acest nou medicament. Spre exemplu, produsul Adcetris, care a fost recent aprobat și este disponibil de la începutul anului 2016 pentru pacienții români, se află pe piaţa europeană de aproximativ trei-patru ani. Prin urmare, sperăm ca până la aprobarea europeană a ixazomib, care este prevăzută pentru vara acestui an, factorii de decizie din domeniul sănătăţii să colaboreze în continuare cu ARPIM pentru ca, împreună, să găsim căi de îmbunătăţire a accesului la medicamentele inovatoare.

2015 a adus unele schimbări majore pe piaţa românească. Ce impact au aceste schimbări asupra companiei dvs.?

Este o realitate faptul că schimbările majore care au loc în mediul economic al unei țări influențează strategia și deciziile companiilor. Aş dori să menţionez partea pozitivă a  schimbărilor înregistrate în anul 2015 și, mai ales, continuarea procesului de evaluare a medicamentelor inovatoare, urmată de deciziile de actualizare a listei de medicamente compensate. În plus, după cum știți, în România avem cele mai mici preţuri din UE, dar  această situaţie care afectează puternic produsele noastre mature ne permite să ne concentrăm asupra portofoliului de medicamente inovatoare, în special Vedolizumab şi Ixazomib, din ariile terapeutice corespunzătoare bolilor inflamatorii ale intestinului şi, respectiv, mielomului multiplu.

Suntem siguri că procesul de transformare iniţiat în cadrul companiei noastre garantează dezvoltarea diviziei din România, mai ales dacă circumstanțele rămân pozitive şi procesul de modernizare a sistemului de sănătate va continua, astfel încât să putem vorbi despre o mai bună predictibilitate de care să beneficieze pacienţii, autorităţile şi, desigur, companiile farmaceutice.

Ce aşteptări aveţi pentru 2016 și care sunt prioritățile pentru acest an în România?

Este extrem de important pentru pacienții români ca, în ciuda dificultăţilor de orice fel, procesul de actualizare a listei de medicamente compensate să continue. Ne pregătim pentru încă două lansări importante, în domeniul gastroenterologiei şi în cel al oncologiei: Vedolizumab şi Ixazomib. Vrem să consolidăm parteneriatul cu societatea românească, bazându-ne pe principiile etice care derivă din integritate, elementul de bază al filozofiei companiei care include, de asemenea, corectitudine, onestitate şi perseverenţă, valori dezvoltate şi promovate pe parcursul unei istorii de peste 230 de ani. Takeda România este o companie dinamică în România, parte integrantă a organizației Takeda MCO Balcani. Viziunea noastră este aceea de a fi în topul companiilor farmaceutice oferind produse inovatoare care fac o reală diferenţă în viaţa pacienţilor şi în societate.

În ceea ce privește ampla dezbatere privind prețurile ridicate ale terapiilor imuno-oncologice, cât de mare este problema sustenabilității și a accesului la aceste medicamente moderne?

Vă rog să-mi permiteţi să împărtășesc un fapt care este reciproc acceptat atât de sectorul farmaceutic, cât şi de autorități. Nu toate medicamentele „moderne” sunt medicamente de valoare și în acest caz evaluarea ajută la stabilirea priorităților și a procesului de alocare bugetară. Resursele vor fi întotdeauna limitate, aşa că Takeda va continua să ofere sprijin transparent şi prompt în cadrul procesului de evaluare a noilor medicamente, în vederea actualizării listei de compensate din România. Fiecare leu economisit prin reducerea preţurilor la medicamente mai vechi trebuie investit în medicamentele inovatoare.

Aura Caragioiu-Frățilă

Source: Poltici de sanate (click me)

Follow our official Takeda Romania profile on Twitter

Our Values

Follow us our official Twitter profile

@TakedaRomania

Strada Buzesti Nr 76-80
Premium Point Building
Etaj 7, Sector 1
Bucharest,Romania
Tel: +40213350391

Email: [email protected]