Better Health, Brighter Future
A síndrome do intestino curto com falência intestinal (SIC-FI) é uma síndrome altamente complexa, debilitante e com risco de vida, envolvendo a falência do intestino e na qual os doentes são incapazes de absorver nutrientes e líquidos suficientes. Os doentes devem ser mantidos em suporte parentérico (SP) - ou seja, nutrição parentérica e/ou fluidos intravenosos (NP/FI) . (10-12)
O SBS-IF surge normalmente como resultado de uma ressecção cirúrgica extensa do intestino delgado e é definido por um comprimento de intestino delgado restante inferior a 200 cm. Normalmente é uma patologia/condição subjacente que dá origem à ressecção cirúrgica extensa do intestino delgado, sendo das causas mais frequentes a trombose venosa/arterial e a Doença de Crohn. No entanto, em casos mais raros, o SIC-FI pode estar presente desde o nascimento como resultado de malformação congénita ou outros eventos tais como a enterocolite necrozante. (10-12)
Para os doentes com SIC-FI, a redução no comprimento e o comprometimento da função do intestino delgado resulta numa falência intestinal crónica e na dependência a longo prazo de SP. (10-12)
A SIC-FI não é uma síndrome frequente, no entanto, é importante reconhecer os sinais e sintomas de forma a ser possível gerir com eficácia esta importante falência orgânica. A má absorção devido à SIC-FI dá origem a uma multiplicidade de sintomas altamente debilitantes e complicações potencialmente fatais tais como: fadiga, diarreia, desidratação, perda de peso, malnutrição e desequilíbrios no balanço de fluidos e eletrólitos. (9-10)
Por isto, os doentes devem ser monitorizados regularmente de forma a evitar o aparecimento de complicações. (10)
Atualmente, o principal objetivo no tratamento de doentes com SIC-FI é a manutenção de fluidos e nutrientes requeridos para uma saúde/crescimento adequados.(10-11)
Última atualização: Novembro 2021
C-ANPROM/PT/CORP/0228, November 2021