Better Health, Brighter Future
Áreas Terapêuticas
De forma a maximizar o impacto da nossa inovação, estamos focados em 3 áreas terapêuticas - Oncologia, Gastrenterologia, Doenças Raras Hereditárias e Hemofilia & Plasma. Além disso, pretendemos continuar a desenvolver a nossa abordagem de saúde a nível global através das vacinas.
Angioedema Hereditário
O angioedema hereditário (AEH) é uma doença genética rara que causa crises recorrentes de edema (inchaço) em várias partes do corpo, como abdómen, rosto, pés, órgãos genitais, mãos e garganta. O inchaço pode ser debilitante e doloroso. As crises que obstruem as vias aéreas podem causar asfixia e são fatais9. O AEH afeta aproximadamente 1 em cada 50.000 pessoas em todo o mundo. Frequentemente, a doença é pouco reconhecida, subdiagnosticada e subtratada.
Doença de Fabry
A doença de Fabry é uma doença genética de transmissão ligada ao cromossoma X causada por mutações no gene que codifica a enzima alfa-galactosidade A (gene GLA). Tem uma prevalência estimada ao nascimento entre 1:40000-1:170000, variando muito entre diferentes estudos e populações. Estas mutações conduzem à diminuição ou ausência da atividade da enzima e consequentemente a complicações potencialmente fatais.
Doença de Gaucher
A doença de Gaucher faz parte de uma família de doenças genéticas raras designadas Doenças Lisossomais de Sobrecarga. Em causa está a diminuição da atividade da enzima glucocerebrosidase, causada por mutações no gene GBA1, localizado no cromossoma. A acumulação de glucocerebrosido nos macrófagos de vários órgãos é responsável pelos sinais e sintomas da doença.
Gastrenterologia
Durante mais de 25 anos a Takeda tem-se focado em melhorar a vida dos doentes nas várias áreas terapêuticas em que atua através da investigação e desenvolvimento com o objetivo de melhorar vida dos doentes. Uma das áreas principais é a Gastrenterologia, onde são investigadas alternativas terapêuticas em áreas como a doença inflamatória do intestino e suas complicações, como as fistulas perianais complexas, a Síndrome do intestino curto, úlcera péptica e doença de refluxo gastro-esofágico.
Oncologia
Envidamos esforços no sentido de disponibilizar medicamentos inovadores aos doentes com cancro em todo o mundo através do nosso compromisso com a ciência, inovação e paixão por melhorar a qualidade de vida de cada doente.
Síndrome de Hunter
A Síndrome de Hunter, também conhecida como mucopolissacaridose II (MPS II), é uma doença genética rara, de transmissão ligada ao cromossoma X e que afeta maioritariamente o sexo masculino. Apresenta uma incidência ao nascimento de 0.38-1.09 em cada 100.000 rapazes. É causada pelo défice ou ausência da enzima iduronato 2-sulfatase (I2S), o que resulta na acumulação intracelular de glucosaminoglicanos (GAGs).
Sistema Nervoso Central (SNC)
As doenças do SNC são condições complexas e multifacetadas que afectam a saúde mental. Nós procuramos fornecer novas terapias para pessoas com doenças psiquiátricas e neurológicas, assim como doenças raras do SNC que carecem de opções terapêuticas adequadas.
Terapêuticas Derivadas do Plasma
As Terapêuticas Derivadas do Plasma salvam vidas e são medicamentos cruciais para milhares de doentes com doenças raras e complexas que dependem dos mesmos todos os dias, por todo o mundo.
A procura por tratamentos a nível global, nomeadamente imunoglobulinas, aumentou drasticamente ao longo dos últimos 15 anos e continua a aumentar.
Vacinas
As vacinas transformaram a saúde pública a nível global. A nossa equipa de excelência tem procurado as áreas de maior necessidade para desenvolvimento de novas vacinas contra doenças infecciosas, usando plataformas inovadoras e colaborando com parceiros líderes nesta área.