健康成人、青少年および小児に対するTAK-003（TDV）の第2/3相試験

情報作成日：2024年12月20日

**この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）**

・この臨床試験への登録時点で健康状態が良好な方

・治験手順に従うことができ、追跡調査期間に対応できる方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

**この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）**

・4価デング熱ワクチン（TDV）の成分に対してアレルギーがある方

・デングウイルスに対する別のワクチン接種を以前に受けたことがある方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称	住所	参加者募集状況
墨田病院	東京都墨田区	募集前
ピーエスクリニック	福岡市博多区	募集前
大蔵耳鼻咽喉科	東京都豊島区	募集前
さいたま市立病院	さいたま市緑区	募集前
たむら医院	東京都杉並区	募集前

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-003（TDV）を治験薬として、健康成人、青少年および小児の方を対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-003（TDV）またはプラセボを上腕部に皮下注射いただきます。

この臨床試験に参加していただく期間は約270日（9ヶ月）です。臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号： jRCTXXXXXXXXXX

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号： NCTXXXXXXXX

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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