健康成人に対する第1/2相試験

情報作成日：2023年12月5日

**この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）**

・治験の内容を理解し、それを遵守する能力がある方、かつ追跡期間中も治験に参加可能な方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

**この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）**

・過去に他のSARS-CoV-2又は他の研究目的の新型コロナウイルスに対するワクチン接種を受けた方

・治験薬接種前30日以内にCOVID-19患者と濃厚接触した方

・過去にSARS-CoV-2感染陽性と判定された方、又は、治験薬接種前の検査においてSARS-CoV-2感染陽性と判定された方

・COVID-19の予防のため、現在、その他の治験薬の投与を受けている方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称	住所	参加者募集状況
この臨床試験の参加の募集は終了しました。

臨床試験の概要

この臨床試験は、健康成人の方を対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬またはプラセボ0.5 mLの注射製剤を上腕部に筋肉内注射いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号： jRCT2071200069

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号： NCT04677660

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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