固形がんに対するTAK-102の第1相試験

情報作成日：2024年8月7日

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・標準的に行われる治療法に不応・不耐の固形がんを有する方。

・免疫組織化学的検査により、腫瘍におけるGPC3発現が確認された方。

・健康状態が比較的よいと医師が判断した方。

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・以前にGPC3を標的とした治療を受けた方。

・治療が必要な重篤な全身性感染や、不安定狭心症、臨床的に重大な不整脈、うっ血性心不全として定義されている既知の心肺疾患の患者さん。

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

＊医療機関の情報については掲載について了承いただいた施設から掲載していきます。

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-102を治験薬として、固形がんの患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-102の点滴を60分以内で投与いただき、36か月間治験の期間が継続されます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院し、入院していただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は、以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。


・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT1080225204
（「JapicCTI-205300」でも検索できます）

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT04405778

日本の臨床試験情報トップへ戻る