進行期古典的ホジキンリンパ腫に対する第3相試験

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・組織学的に確定診断された未治療の古典的ホジキンリンパ腫の方

・米国東海岸がん臨床試験グループ（ECOG） performance statusが2以下の方

・二方向に測定可能な病変を有する方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫と診断されている方

・進行性多巣性白質脳症（PML）の徴候や症状を含む脳疾患や髄膜疾患を有する方

・感覚性又は運動性の末梢性ニューロパチーを有する方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

＊医療機関の情報については掲載について了承いただいた施設から掲載していきます。

臨床試験の概要

この臨床試験は、進行期古典的ホジキンリンパ腫の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、28日を1サイクルとして、1日目及び15日目に治験薬1.2mg/kgを静脈内に注射いただきます。さらに他の治療薬を併用いただきます。
臨床試験に参加中は実施されている医療機関に来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2080222441
（「JapicCTI-142491」でも検索できます）

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT01712490

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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