進行性固形がんに対するNiraparibの第１相試験

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・進行性固形がんと診断され、標準的な治療が無効、標準的な治療後に進行、または標準的な治療がないと判断された方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・治験薬の最初の服用前14日以内に、がんに対する治療を受けた方（以前に投与された薬が素早く排泄・分解されるものではない場合、14日以上の期間を要する場合があります）

・ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬の投与を受けたことがある方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

＊医療機関の情報については掲載について了承いただいた施設から掲載していきます。

臨床試験の概要

この臨床試験は、Niraparibを治験薬として、進行性固形がんの患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬Niraparib 200 mgのカプセルを1日1回、各サイクル（21日間）で服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2080223855
（「JapicCTI-183911」でも検索できます）

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT03497429

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

日本の臨床試験情報トップへ戻る