多発性骨髄腫（たはつせいこつずいしゅ）、リンパ腫、全身性免疫グロブリン軽鎖（AL）アミロイドーシスに対するイキサゾミブの第2相試験

情報作成日：2024年9月5日

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・治験に関連した手順を実施する前に、自由意思で書面による同意を示すことができる方

・イキサゾミブの親試験で対象の治験薬および／または対照薬（プラセボを含む）の投与、対象の治療を受けた方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・イキサゾミブの親試験の投与中止の基準が該当する方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

臨床試験の概要

この臨床試験は、多発性骨髄腫、リンパ腫、全身性免疫グロブリン軽鎖（AL）アミロイドーシスの患者さんを対象に、イキサゾミブの親試験の完了後も治験薬（イキサゾミブ[MLN9708]）を継続的に投与することを目的として行われます。

この臨床試験では、治験薬イキサゾミブのカプセル剤を服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCT2031210531

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT02924272

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