Takeda vise à introduire des innovations de pointe dans le domaine médical et établit sa stratégie de R. et D. en fonction des plus récents besoins médicaux.
Les programmes de recherche et développement de Takeda ont entraîné la création d’une pépinière riche en nouveaux traitements potentiels qui en sont à différents stades de développement :
- Phase 1 – Études de petite envergure, souvent auprès de patients en bonne santé, qui visent à évaluer l’innocuité du médicament et la façon dont il agit dans l’organisme (absorption, distribution, métabolisme et excrétion).
- Phase 2 – Études, généralement à petite échelle, qui ont pour objectif d’évaluer des caractéristiques particulières du traitement, notamment l’innocuité, l’efficacité, la posologie ou les modes d’administration.
- Phase 3 – Études qui regroupent un plus grand nombre de patients, souvent dans plus d’un pays, et qui servent à évaluer le nouveau traitement par rapport à un placebo ou à des médicaments utilisés précédemment. Règle générale, les résultats de ces études servent à appuyer les demandes d’approbation de mise en marché des traitements dans différents pays.
Takeda divulgue les médicaments en cours de développement qui ont entamé des essais cliniques de phase 1 ou de phase supérieure au Japon, aux États-Unis ou en Europe. Notre pépinière est mise à jour chaque trimestre et est accessible ici.