1985. aastal moodustas Takeda USA-s 50 : 50 ühisettevõttena Abbott Laboratoriesiga TAP Pharmaceuticals Inc.-i. Samal aastal alustas TAP eesnäärmevähi ravimi Lupron® turustamist.
Tsukuba uurimislaborist sai koos Osaka uurimiskeskusega Takeda teine uurimisbaas. Need laborid teevad uusimate tehnoloogiatega laboriuuringuid.
Lupron®-i järeltulija on ühe annusega tõhus tervelt kuu aega. Seda müüakse nüüd 80 riigis üle kogu maailma ning seda peetakse eesnäärmevähi põhiravimiks. USA-s on turul ka 4-kuune (üks doos iga 4 kuu tagant) depooravim.
Lupron Depot® ja Prevacid®-i edukus aitas Takedal kinnistada oma positsiooni globaalse farmaatsiatoodete tootjana. Nende kahe ravimi müük ületas maailmas 1 miljardi dollari piiri ning on aidanud ettevõttel end kehtestada USA-s ja Euroopas. Viimastel aastatel tugevdasime oma välismaised baase veelgi, et valmistuda uute ravimite tulekuks ja edasiseks laienemiseks.
Erilise tütarfirmana asutatud LI Takeda tegutseb eesmärgiga „olla puuetega töötajate sõbralik ettevõte“. Jaapani farmaatsiatööstuses oli see esimene omalaadne ettevõte.
Candesartan teeb hüpertensiooni ravis revolutsiooni. See on võitnud tervishoiutöötajate usalduse 60 riigis maailmas.
Täisomanduses olev farmaatsiavaldkonna turunduse tütarettevõte, asutatud Londonis.
Farmaatsiatoodete tootmistehas Takeda Ireland Ltd tegutseb USA ja Euroopa järsult tõusnud nõudluse rahuldamiseks.
Asutati Takeda America Research & Development Center Inc., farmaatsiatoodete arendusettevõte
Asutati Takeda America Holdings, Inc., meie USA farmaatsiaettevõtete valdusfirma
Takeda Pharmaceuticals America, Inc., täisomanduses farmaatsiatoodete turundamise ettevõte USA-s, alustas järgmisel aastal insuliini sensitiseerija Actos® müüki.
Asutati Takeda Europe Research & Development Centre Ltd. (nüüdne Takeda Global Research ® Development Centre (Europe), Ltd.), Ühendkuningriigis asuv farmaatsiatoodete arendusettevõte.
Actos® parandab insuliinresistentsust ja vähendab veresuhkru taset.